الأحساءابدأ من هنا
لست متأكدًا من أين تبدأ؟
الفحص الجيني للأجنة قبل الإرجاع (PGT)
طلب موعدعلم الوراثة الإنجابية
فحص الأجنة قبل الإرجاع
الفحص الجيني للأجنة قبل الإرجاع (PGT) إجراء متخصص يُجرى أثناء دورة الحقن المجهري/أطفال الأنابيب لتقييم الأجنة قبل الإرجاع. يساعد على تحديد بعض التشوهات الجينية أو الكروموسومية، ويدعم اختيار الأجنة للإرجاع بناءً على نوع الفحص الجيني الموصى به.
من يمكن أن يستفيد من هذا الفحص؟
قد يُنصح بالفحص الجيني للأجنة في الحالات التالية:
- الأزواج الذين يحملون مرضًا وراثيًا معروفًا أو ناقلين له (مثل الثلاسيميا، وفقر الدم المنجلي، وبعض أنواع فقر الدم الأخرى)
- المريضات اللواتي لديهن تاريخ من الإجهاض المتكرر
- النساء المتقدمات في العمر الإنجابي
- المريضات اللواتي تعرضن لفشل متكرر في أطفال الأنابيب
- الحالات التي يكون فيها خطر أعلى للتشوهات الكروموسومية، خاصة في حال وجود تاريخ لحالة كروموسومية لدى طفل سابق
أنواع الفحص الجيني للأجنة
- PGT-A يفحص الأجنة بحثًا عن التشوهات الكروموسومية، مثل زيادة أو نقصان الكروموسومات، والتي قد تؤثر على الانغراس أو تزيد من خطر الإجهاض.
- PGT-M يُستخدم عندما يحمل أحد الشريكين أو كلاهما مرضًا وراثيًا معروفًا. يفحص الأجنة بحثًا عن اضطراب وراثي محدد للمساعدة في تقليل خطر انتقاله إلى الطفل.
كيف يعمل الفحص الجيني للأجنة؟
يُجرى الفحص الجيني للأجنة كجزء من دورة أطفال الأنابيب. بمجرد تكوّن الأجنة ووصولها إلى المرحلة المناسبة من التطور في المختبر، تُؤخذ خزعة دقيقة من عدد قليل من الخلايا من أجنة مختارة. تُحلل هذه العينات بعد ذلك بحثًا عن الحالة الجينية أو الكروموسومية المحددة التي يتم فحصها. وبناءً على النتائج، قد يتم اختيار الأجنة المناسبة للإرجاع.
أمثلة على الاضطرابات الجينية التي قد يُنظر فيها الفحص الجيني للأجنة في المملكة العربية السعودية
- فقر الدم المنجلي
- الثلاسيميا
- الجلوكوما الخلقية
- متلازمة باردت-بيدل
- متلازمة ميكل-غروبر
- حماض عضوي
- اضطرابات التخزين الليزوزومي
- حثل الشبكية
- فقدان السمع الوراثي
- صغر الرأس الأولي
- متلازمة سنجاد-ساكاتي
- متلازمة جوبير
- الحثل العضلي
- متلازمة ديسانتو-شيناوي
- متلازمة واردنبرغ-شاه
- داء هيرشسبرونغ
- متلازمة وولف-هيرشهورن
- الركود الصفراوي العائلي داخل الكبد التدريجي (PFIC)
- متلازمة إيكاردي-غوتيير
- الجالاكتوزيميا
- التليف الكيسي
- اضطرابات وراثية أخرى (حسب الحاجة السريرية)
i
ملاحظة هامة: هذا العرض التوضيحي للخطوات مقدَّم للتوجيه العام وهو قيد المراجعة السريرية النهائية — سيؤكد أخصائيك البروتوكول الدقيق لحالتك خلال الاستشارة.
مسار الفحص الجيني للأجنة
ماذا تتوقع
- 01
دورة أطفال الأنابيب (IVF) أو الحقن المجهري (ICSI)
يبدأ الفحص الجيني للأجنة بدورة أطفال الأنابيب أو الحقن المجهري المعيارية — تحريض الإباضة، واسترداد البويضات، والتخصيب في مختبر الأجنة لدينا للحصول على أجنة صالحة للاختبار.
- 02
خزعة الجنين
بعد نمو الأجنة لعدة أيام، يأخذ أخصائيو الأجنة لدينا عددًا صغيرًا من الخلايا من كل جنين مُختار للفحص. تُجرى العملية تحت المجهر عالي الدقة بما يضمن سلامة الجنين.
- 03
الفحص الجيني
تُرسَل الخلايا المأخوذة إلى مختبر متخصص في الجينات، حيث تُحلَّل بحثًا عن الحالة قيد الفحص. تصل النتائج عادةً في غضون أيام قليلة.
- 04
النتائج والاستشارة
يستعرض طبيبك المتخصص النتائج معك بوضوح واهتمام — موضّحًا ما وُجد، وأي الأجنة مناسبة للنقل، وما تعنيه هذه النتائج للخطوات التالية.
- 05
نقل الجنين المُختار
يُنقل الجنين المناسب للنقل في دورة نقل جنين مجمّد محكمة التوقيت. يمكن تخزين الأجنة المناسبة المتبقية للاستخدام المستقبلي.
مستعدون للتحدث مع أحد خبراء الخصوبة لدينا؟
احجزوا موعد اتصال وسيتواصل معكم منسق رعاية المرضى خلال 48 ساعة.
رعاية متخصصة. أيدٍ موثوقة.
أطباؤنا
تعرّفوا على نخبة استشاريي بنون المتخصصين في الخصوبة وصحة المرأة.
الأحساء
الرياضالدكتور عبد العزيز الشهراني
المدير الطبي للمجموعة استشاري أمراض النساء والولادة والعقم وأطفال الأنابيب والمناظير
طلب موعد
جدةالدكتور فواز إدريس
المدير التنفيذي، بنون - جدة استشاري أمراض النساء والولادة والحمل الحرج وطب الأجنة والأمومة والعقم وأطفال الأنابيب والمناظير
طلب موعدرعاية متعاطفة. نتائج متقدمة.
مستعدون لاتخاذ الخطوة الأولى
نحو الأبوة والأمومة؟
احجزوا استشارة مع فريق الخصوبة لدينا وسنبني خطة حول تاريخكم ونتائجكم وجدولكم الزمني.
معرفة تدعمكم
مقالات ذات صلة
ابقوا مطّلعين على أحدث المعلومات من خبراء الخصوبة لدينا.
